2020-10-28
綜合美媒報導,美國禮來藥廠於10月28日宣布與美國政府達成採購協議,美國政府將支付3.75億美元向該公司採購30萬劑新冠肺炎用藥「LY-CoV555」,並可於明年6月30日前加購65萬劑,該協議要求禮來獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權後兩個月內交貨。
禮來表示預計本年底將生產100萬劑,預計取得緊急使用授權幾日內可交付10萬劑,美國政府已承諾將該藥免費提供民眾使用,惟醫療機構可能收取行政費用。禮來係在 10 月上旬向FDA 申請「LY-CoV555」緊急使用授權,使用對象是非住院的輕微至中度新冠肺炎患者。
另禮來與美國國家衛生研究院(NIH)及過敏和傳染病研究所(NIAID)合作進行「ACTIV-3」新冠肺炎療法的試驗,該療法係將「LY-CoV555」和吉利德(Gilead)藥廠的瑞德西韋(Remdesivir)合併使用於住院患者,NIAID於10月26日表示該療法雖無安全問題,惟對病患療效不顯著將中止試驗。