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美國禮來製藥公司(Eli Lilly)的新冠肺炎複合抗體療法能減少重症和死亡風險

2021-03-10


資料來源：路透社

 

根據路透社於本(2021)年3月10日報導，美國禮來製藥公司(Eli Lilly)的新冠肺炎複合抗體療法可以降低患者重症住院和死亡風險達87%，在1月份使用較高劑量的研究結果為70%。美國食品暨藥物管理局(FDA)於2月9日批准該項新冠肺炎複合抗體療法，用於治療12歲以上伴有進展成為重度或住院風險的輕中症患者。

 

禮來研發的新冠肺炎單株抗體療法 bamlanivimab（LY-CoV555）在去年獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)批准後，向中國君實生物購入etesevimab藥物，將bamlanivimab結合etesevimab研發出複合抗體療法，用來減輕新冠肺炎輕中症患者發展成重症或死亡的機率。禮來表示，該複合抗體療法能在對抗英國變種病毒也具有效力，目前該公司正在研發對抗南非和巴西變種病毒的療法。

 

美國政府去年已向禮來購買150劑的bamlanivimab ，今年2月則購買至少10萬劑的複合抗體療法，禮來預計在未來幾個月內將生產100萬劑複合抗體療法，並與各國政府洽談購買事宜。