2022-11-17
根據法媒Le Figaro報導,法商賽諾菲與英商葛蘭素史克(GSK)合作開發之新冠疫苗VidPrevtyn Beta,原預計於2021年6月獲准上市,延宕迄今,終於本(11)月10日獲EMA批准使用;然未來仍須取得各歐盟國家衛生當局之許可,始可開放施打。該疫苗使用重組蛋白之傳統技術,料可說服不信任mRNA技術而反對疫苗之民眾接種。此外,其與AstraZeneca及Johnson & Johnson疫苗一樣,具有容易儲藏之優點,有利於分送。
媒體評論,賽諾菲在疫苗領域(占其營業額17%)排名全球第4,流感疫苗更排名全球第1,可惜於新冠肺炎爆發後,未能成為首批推出疫苗之藥廠,且從臨床試驗迄今獲EMA許可,花費將近9個月時間,距離疫情高峰延誤已久。
賽諾菲亦因錯過時機,訂單及生產較預期大幅縮減。該商原於2020年12月預估,上市後第1年將供應全球共10億劑新冠疫苗,其中包括歐盟於同年9月訂購之3億劑,但目前數量縮減為7千萬劑,準備運送至各歐盟國家。據悉英國前已亦向該商訂購500萬劑疫苗;至於美國衛生當局則仍在評估該疫苗作為加強劑使用之可行性。