Page 56 - 緬甸

緬甸投資環境簡介

緬甸目前對於化妝和保養類販售的產品雖然還沒有十分清楚規定，不

過本地的主管機關健康部（Ministry of Health）在實務上會依據美國FDA

或ASEAN Cosmetic Directive之標準，要求市場銷售之商品符合相關規

定，1972年所頒布的Public Health Law，更授權該機關可逕行沒入及銷毀

對緬甸消費者之健康有疑慮的商品。

緬甸食品暨藥物管理局（MFDA）隸屬健康部，主要負責核發當地之

藥物登記與管理，除要求所有含藥成分的洗髮精和肥皂必須接受其規

範，也延伸至美容美妝產品和保養品等。

相關產品要申請通過MFDA之登記許可時，需：

１、案件申請人須為緬甸居民（外國公司提出申請時，申請人須為該公

司居住在緬的代表人，MFDA會同時出具“Approval for importation of

Drug Samples”）

２、申請人須在6個月內完成付費、送樣、檢驗等程序

３、已獲得登記許可的產品有成分調整時，須通知主管機關並取得核可

４、更新登記許可

（1） 在原登記許可到期前60天前提出更新申請

（2） 某些情況下須重新送樣檢驗

（3） 初次送驗之產品有相關新事證須提出補充說明

（4） 藥物更新登記完成並取得新註冊號碼後，原註冊號碼即失效

５、美容美妝和保養品的標示要求：

（1） 產品名稱及功效

（2） 產品使用指示說明

（3） 產品成分表，受管制成分須標示比重

（4） 製造國家

（5） 製造公司名稱及地址

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